Medicamentos genéricos: claves en la reconstrucción económica y social de España

Un grupo de expertos desarrolla doce propuestas concretas para incentivar el uso de medicamentos genéricos

El sector de los medicamentos genéricos es un motor de producción industrial. No se trata de una mera afirmación. El mercado de fármacos genéricos es uno de los sectores punteros en inversión industrial en España, donde esta industria cuenta con 13 plantas de fabricación. ¡De cada 10 genéricos consumidos en nuestro país, 7 se fabrican en el territorio nacional!

Hablamos de un sector que emplea a más de 40.000 trabajadores, entre puestos directos e indirectos, con paridad de puestos de trabajo entre mujeres y hombres. Además, según datos de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), patronal de la industria farmacéutica de genéricos en España, entre 2016 y 2019 sus compañías socias han llevado a cabo una inversión de 540 millones de euros. Este conjunto de compañías podría invertir hasta 700 millones de euros en los próximos cuatro años siempre que existan auténticas medidas de apoyo e incentivo al sector que permitan un marco de cierta estabilidad.

En este contexto, AESEG ha presentado el documento ‘El sector de los medicamentos genéricos en la reconstrucción económica y social de España’, elaborado por un grupo de expertos con el objetivo de llamar la atención acerca de la necesidad de poner en marcha una política activa y específica en favor de los genéricos, especialmente en la reconstrucción del Sistema Nacional de Salud (SNS) en el entorno postpandemia, para poder alcanzar niveles de penetración y uso similares a los de otros países de Europa.

AESEG consensua con un grupo de expertos de qué forma es posible fomentar el uso de genéricos como herramienta de sostenibilidad del mercado farmacéutico

Este grupo de trabajo ha alcanzado un consenso sobre doce propuestas concretas distribuidas en nueve líneas de actuación:

1. Actualización de los procesos de autorización.
2. Revisión del sistema de fijación de precios de nuevos fármacos genéricos.
3. Puesta en marcha de medidas que favorezcan la competencia entre compañías.
4. Revisión del sistema de precios de referencia (SPR).
5. Revisión de precios de medicamentos maduros.
6. Establecimiento de incentivos reales para la industria de genéricos.
7. Publicación de datos de uso de medicamentos genéricos.
8. Generación de conocimiento y evidencia.
9. Formación e información a la opinión pública y a los pacientes.

El grupo de trabajo ha estado compuesto por el experto en economía de la salud, Álvaro Hidalgo; el farmacéutico y exdirector general de Farmacia y Productos Sanitarios de la Generalitat Valenciana, José Luis Trillo; Jaume Puig-Junoy, también investigador en economía de la salud; José Martínez Olmos, profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública y ex secretario general de Sanidad; y Juan Tomás Hernani, ingeniero industrial y ex secretario general de Innovación en el ministerio de Innovación.

Propuestas

En el citado documento, el grupo de expertos analiza varias líneas de actuación como la agilización de los procesos de autorización de genéricos, el sistema de fijación de precios de los medicamentos genéricos o el fomento de la competencia entre proveedores, entre otras.

En la gráfica que podéis ver a continuación, se muestran las distintas líneas de trabajo abordadas así como una relación de las diferentes propuestas que los expertos han consensuado con AESEG, la patronal española de los fabricantes de genéricos.

Fuente: Documento ‘El sector de los medicamentos genéricos en la reconstrucción económica y social de España’.

En conclusión, desde el sector de los medicamentos genéricos se propone un plan de medidas que suponga una apuesta firme por parte de las administraciones por la reindustrialización de este tejido. Se considera que es el momento de dar un impulso real al uso de genéricos, de establecer un marco de seguridad para las empresas que apuestan por poner en el mercado fármacos genéricos cuando finaliza la patente de los medicamentos innovadores y de establecer medidas que permitan una diferenciación entre genéricos y marcas, para garantizar así un acceso adecuado especialmente de las nuevas moléculas.

Podéis ampliar información sobre este interesante trabajo accediendo a la web de AESEG.