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Jornada sobre biosimilares del Ministerio de Sanidad y AESEG

Jornada sobre biosimilares del Ministerio de Sanidad y AESEG La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), en colaboración con la patronal europea de genéricos (EGA) celebraron una reunión en Madrid en la que expertos nacionales e internacionales abordaron la situación de los medicamentos biosimilares en España.

Una de las conclusiones de este encuentro fue la necesidad de desarrollar una política de información y formación que desactive los recelos infundados sobre los medicamentos biosimilares que se han suscitado entre ciertos actores del mercado y que ponen trabas a que un mayor número de pacientes pueda acceder a tratamientos biológicos frente a enfermedades graves. “Los medicamentos biosimilares suponen un cambio de paradigma y la administración sanitaria debe promover políticas de información que ayuden a médicos y pacientes a entender el sustento científico que los ampara y garantiza”, señaló el director AESEG anunció que contribuirá a formar e informar a los médicos mediante la creación de un foro anual de debate sobre medicamentos biosimilares dirigido a los médicos, en el que participarán las asociaciones médicas y la administración; y colaborará con las administraciones sanitarias general de AESEG, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda.

Formación e información

En esta línea, el profesor Fernando de Mora del Departamento de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, destacó que la organización de foros de formación e información desde las administraciones sanitarias “debería ser un paso esencial para implementar un correcto conocimiento del medicamento biosimilar en España” y que las Comunidades Autónomas, con el apoyo del MSSSI, “deberían promover sistemas de incentivación de la prescripción y utilización de los medicamentos biosimilares como una medida imprescindible para alentar la contención del gasto y el acceso de más pacientes a los tratamientos biológicos”.

En este sentido, AESEG anunció que contribuirá a formar e informar a los médicos mediante la creación de un foro anual de debate sobre medicamentos biosimilares dirigido a los médicos, en el que participarán las asociaciones médicas y las administración; y colaborará con las administraciones sanitarias de las Comunidades Autónomas para trasladar a los centros hospitalarios de su competencia información regulatoria y científica sobre los medicamentos biosimilares.

“AESEG creará un foro anual de debate sobre medicamentos biosimilares”

Por otra parte, el coordinador del Grupo de Acceso de Biosimilares de la patronal EGA, Paul Greenland, explicó, además, que “los medicamentos biosimilares no son iguales que los medicamentos genéricos y por tanto existe una gran diferencia en su proceso y coste de desarrollo y en cómo son utilizados por los profesionales sanitarios”. Greenland alertó de que no implementar un sistema de precios y financiación que no tenga en cuenta las características especiales de los medicamentos biosimilares podría tener un grave impacto en la sostenibilidad de la industria, con consecuencias para el Sistema Nacional de Salud y para los pacientes en el futuro.

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